Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfaltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthalt wichtige Informationen fur Sie.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese spater nochmals lesen.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen personlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1.    Was ist Chrysolith comp. und wofur wird es angewendet?

2.    Was mussen Sie vor der Anwendung von Chrysolith comp. beachten?

3.    Wie ist Chrysolith comp. anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind moglich?

5.    Was ist sonst noch wichtig?

Chrysolith comp.

Flussige Verdunnung zur Injektion

Wirkstoffe: Chrysolith D30, Resina Laricis D30, Retina et Chorioidea bovis D30.

1. Was ist Chrysolith comp. und wofur wird es angewendet?

Chrysolith comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Augen. Anwendungsgebiete

GemaB der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehoren zu den Anwendungsgebieten: Unterstutzende Behandlung bei zentraler Makuladegeneration und degenerativen Veranderungen der Netzhaut (Abbauvorgange im Auge); Uberanstrengung der Augen, nervose und konstitutionelle Lichtuberempfindlichkeit.

2. Was mussen Sie vor der Anwendung von Chrysolith comp. beachten?

Gegenanzeigen

Keine bekannt

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Bei Netzhautablosung (Ablatio retinae), Veranderung des Augenhintergrundes bei Diabetes mellitus (Retinopathia diabetica) und bei Netzhautblutung sollte Chrysolith comp. nur nach ausdrucklicher arztlicher Verordnung angewendet werden.

Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plotzlichen Nachlassen des Sehvermogens ist unverzuglich ein Arzt aufzusuchen.

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Kinder

Bei Kindern unter 12 Jahren soll Chrysolith comp. nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Chrysolith comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rucksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. Wie ist Chrysolith comp. anzuwenden?

Wenden Sie Chrysolith comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ubliche Dosis:

2 - 3 mal wochentlich 1 ml subcutan injizieren.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die OberarmauBenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Sauberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schrag einstechen. Den Spritzenstempel leicht zuruckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefaB getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlieBend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drucken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rucksprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Chrysolith comp. vergessen haben:

Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4.    Welche Nebenwirkungen sind moglich?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel undMedizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

5.    Was ist sonst noch wichtig?

Sie durfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthalt: Wirkstoffe: Chrysolith Dil. D30 0,334 g / Resina Laricis Dil. D30 0,334 g / Retina et Chorioidea bovis Dil. D30 (HAB, V. 42a) 0,334 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert.

Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und Packungsgrosse

8 Ampullen zu 1 ml Flussige Verdunnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwabisch Gmund

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: August 2013